直击业绩会圣湘生物(688289SH)：长沙本部二期产业园与上海精准智能分子诊断系统生产基地预计明年可投入使用
智通财经APP获悉，6月15日，圣湘生物(688289.SH)在2021年度暨2022年头部季度业绩说明会上指出，目前，公司核酸试剂产能可达500万人份/天，现有产能及产量可有效覆盖客户需求，如遇紧急需求，也可在较短时间内迅速调整进一步提升产能。同时，公司位于长沙本部的二期产业园与位于上海莘庄的精准智能分子诊断系统生产基地已投入建设，预计2023年可投入使用。公司2021年战略产线年限制性股票激励计划的目标值，预计未来仍将保持30%以上的年增长率。近期公司4项产品获得欧盟CE list A类认证，该类认证受法规监管程度高，技术要求严格，认证难度较大，充分体现了公司的研发创新实力、产品质量与可靠性能。
长沙本部二期产业园与上海精准智能分子诊断系统生产基地预计明年可投入使用
公司主要基于战略规划、市场需求及年度销售目标进行生产，生产运营模式是通过设定一定的安全库存量建立的“按需生产”模式，生产部门实时跟踪需求情况，并结合安全库存量、实时库存量有序安排生产。目前，公司核酸试剂产能可达500万人份/天，现有产能及产量可有效覆盖客户需求，如遇紧急需求，也可在较短时间内迅速调整进一步提升产能。同时，公司位于长沙本部的二期产业园与位于上海莘庄的精准智能分子诊断系统生产基地已投入建设，预计2023年可投入使用，项目落成后将极大改善现有场地不足的局面，大幅提升生产及研发的质量与效率。2021年度公司营业收入451,453.93万元，其中新冠业务收入305,372.70万元，非新冠业务收入146,081.23万元，占比32.36%，其中，公司2021年战略产线年限制性股票激励计划的目标值，预计未来仍将保持30%以上的年增长率。
公司持续推进营销升级，提升生产运营效率，在全力保障抗疫产品的生产与供应的同时，不断推进战略产线产品的布局与推广。公司2021年病毒性肝炎系列试剂产品收入为12,273万元，2022年一季度新冠业务收入85,665万元，非新冠业务收入58,310万元，其中，战略产线%，预计集采后会有一定幅度的下降，但总体变化幅度不会太大。公司将多维度进一步推进降本增效工作，持续提升公司盈利能力及市场竞争力。目前，国内疫情常态化检测的频率大幅提升，预计核酸检测需求量较去年将整体提升3-4倍，随着广东19省联盟等集中采购的推进实施，预计市场份额将进一步向性能优秀、方案完备的几家龙头企业聚集，将有效助力公司市场占有率进一步提升。随着产销量的增长，规模效应下公司的单位成本可进一步降低，固定成本和费用率有所摊薄，同时，检测行业的价格压力也会沿产业链向上游企业传导。此外，公司持续布局体外诊断领域关键底层技术、关键核心模块、关键原材料，多角度保障原材料的稳定供应及成本控制，不断提升生产运营效率。
公司在原有的“7+2”的规划基础上加快全球布局，矩阵式制定全球区域和重点国家并行的“5+10”海外战略，将重点布局欧洲、南亚大洋洲、北亚独联体、中东非洲、美洲五大区域，法国、英国、菲律宾等十个国家。通过本土化运营的模式深耕重点国家与区域，通过设立各海外分支机构如分、子公司、办事处、海外仓等，加强与国际企业合作，深入终端客户，进一步扩大公司的业务范围和全球影响力。目前，公司位于英国、法国、菲律宾、印尼的海外子公司已设立并开始运营，位于泰国、阿联酋、巴西等地的办事处也在积极筹建中。公司位于上海的精准智能分子诊断系统生产基地正积极建设中，预计2023年可投入使用，将有效提升公司生产及研发的质量及效率。
公司聚焦分子诊断赛道，现有产品与方案包括唿吸道感染系列、病毒性肝炎系列、核酸血液筛查系列、生殖道感染与遗传系列、儿科感染系列、科研及突发疫情防控系列等多项整体解决方案，产品细分包括核酸检测试剂盒、自动化仪器设备等系列产品。近期公司4项产品获得欧盟CE list A类认证，该类认证受法规监管程度高，技术要求严格，认证难度较大，充分体现了公司的研发创新实力、产品质量与可靠性能。
公司不断增强国际产品开发及注册准入的投入力度，受境外政策环境、疫情发展及控制情况、市场竞争等多种因素影响，不同产品、不同时期、不同国家、不同类别的资质认证的申请时间及过程均有较大的差异及不确定性。
（责任编辑：王治强 HF013）
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